Рабочая программа учебной практики УП.01.01. Лекарствоведение с основами фармакогнозии
Документ представляет собой рабочую программу учебной практики для студентов, обучающихся по специальности 33.02.01 "Фармация". Данная практика является важнейшим этапом профессиональной подготовки, направленным на формирование практических навыков и компетенций в области лекарствоведения и фармакогнозии, а также на изучение правил сбора, сушки, хранения и приема лекарственного растительного сырья. Программа разработана в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом среднего профессионального образования и ориентирована на подготовку квалифицированных фармацевтов, готовых к самостоятельной работе с лекарственными средствами растительного происхождения.
В документе детально описаны цели и планируемые результаты освоения практики, включающие формирование общих компетенций (ОК 01-05, ОК 07, ОК 09-12), связанных с решением задач профессиональной деятельности, поиском и анализом информации, планированием профессионального развития, работой в команде, коммуникацией, ресурсосбережением, использованием информационных технологий, финансовой грамотностью и оказанием первой помощи, а также профессиональных компетенций (ПК 1.1 – 1.11), охватывающих все аспекты деятельности фармацевта с лекарственным растительным сырьем: от подготовки помещений и оформления торгового зала до приема, хранения, отпуска лекарственных средств и товаров аптечного ассортимента, оформления документации и формирования ценовой политики.
Практика имеет общий объем 36 часов (6 дней) и проводится на базе фитоценозов г. Рязани и Рязанской области. Структура практики включает шесть основных тем:
✓ Изучение нормативных документов на лекарственное растительное сырье (6 часов), в рамках которой студенты работают с Государственной фармакопеей, ГОСТами, ОСТами и изучают требования GMP (надлежащей производственной практики) к лекарственному растительному сырью и фитопрепаратам.
✓ Правила сбора лекарственного растительного сырья (6 часов), где студенты осваивают правила сбора различных морфологических групп лекарственного растительного сырья в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы.
✓ Правила сушки лекарственного растительного сырья (6 часов), в ходе которой студенты изучают и отрабатывают правила сушки различных видов лекарственного растительного сырья с учетом требований нормативной документации.
✓ Правила хранения лекарственных средств и растительного сырья (6 часов), где студенты осваивают правила хранения лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и товаров аптечного ассортимента на его основе.
✓ Правила приема лекарственного растительного сырья (6 часов), в рамках которой студенты отрабатывают правила приема лекарственных средств, лекарственного растительного сырья и товаров аптечного ассортимента в соответствии с требованиями нормативно-правовой базы.
✓ Фармакологическое действие лекарственного растительного сырья (6 часов), где студенты составляют таблицы фармакологического действия различных видов лекарственного растительного сырья с учетом содержания в нем биологически активных веществ. В ходе практики студенты выполняют различные виды работ: изучают нормативную документацию на лекарственное растительное сырье, осваивают правила сбора, сушки, хранения и приема различных морфологических групп растительного сырья, а также анализируют фармакологическое действие растений с учетом содержания биологически активных веществ. Текущий контроль осуществляется путем оформления дневника практики, а промежуточная аттестация проводится в форме зачета. Важной особенностью программы является ее практическая направленность и связь с реальными условиями заготовки и переработки лекарственного растительного сырья: студенты не только изучают теоретические аспекты, но и непосредственно участвуют в процессе сбора, сушки, хранения и приема лекарственного растительного сырья, что позволяет им приобрести опыт работы с нормативной документацией, контрольно-измерительными приборами, специализированными программами и информационными системами, используемыми в фармацевтических организациях. Программа составлена с учетом запроса работодателя и направлена на удовлетворение потребностей рынка труда, обеспечивая формирование у выпускников практического опыта и профессиональных компетенций, необходимых для успешного начала трудовой деятельности в фармацевтической сфере, связанной с оборотом лекарственного растительного сырья и фитопрепаратов. Рецензии от представителей практического здравоохранения и работодателей подтверждают актуальность и практическую значимость программы.
☀ Ознакомиться с документом можно на официальном сайте учебного заведения ☀
✅
Рабочая программа учебной практики УП.02.01. Технология изготовления лекарственных форм
Документ представляет собой рабочую программу учебной практики для студентов, обучающихся по специальности 33.02.01 "Фармация". Данная практика является важнейшим этапом профессиональной подготовки, направленным на формирование практических навыков и компетенций в области технологии изготовления различных лекарственных форм в условиях аптечного производства. Программа разработана в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом среднего профессионального образования и ориентирована на подготовку квалифицированных фармацевтов, готовых к самостоятельной работе в рецептурно-производственных отделах аптечных организаций.
В документе детально описаны цели и планируемые результаты освоения практики, включающие формирование общих компетенций (ОК 01-05, ОК 07, ОК 09-12), связанных с решением задач профессиональной деятельности, поиском и анализом информации, планированием профессионального развития, работой в команде, коммуникацией, ресурсосбережением, использованием информационных технологий, финансовой грамотностью и оказанием первой помощи, а также профессиональных компетенций (ПК 2.1 – 2.5), охватывающих изготовление лекарственных форм по рецептам и требованиям медицинских организаций, изготовление внутриаптечной заготовки, проведение обязательных видов внутриаптечного контроля, оформление документов первичного учета, а также соблюдение правил санитарно-гигиенического режима, охраны труда и техники безопасности.
Практика имеет общий объем 36 часов (6 дней) и проводится на базе аптек, имеющих рецептурно-производственные отделы, а также на кафедре фармацевтической технологии. Структура практики включает пять основных тем:
✓ Общее знакомство с аптекой (6 часов), в рамках которой студенты составляют план ассистентской комнаты и асептического блока, изучают целесообразность планирования помещений, санитарное состояние, расположение и оснащение рабочих мест, а также их соответствие объему и особенностям работы.
✓ Изучение работы рецептурно-производственного отдела аптеки (6 часов), где студенты изучают условия получения, контроля качества, хранения и транспортировки воды очищенной в аптеке.
✓ Работа на рабочем месте провизора-технолога (контролера) (6 часов), в ходе которой студенты осваивают контроль всех видов лекарственных форм с использованием различных методов (опросный, письменный, физический, органолептический контроль).
✓ Работа на рабочем месте провизора-технолога (дефектара) (6 часов), где студенты изготавливают внутриаптечную заготовку, осуществляют контроль за хранением фармацевтических субстанций и пополнение штангласов.
✓ Работа на рабочем месте провизора-технолога по изготовлению лекарственных форм (6 часов), где студенты изготавливают твердые и жидкие лекарственные формы по рецептам врачей и требованиям клиник. В ходе практики студенты выполняют различные виды работ: проводят расчеты общей массы и объема лекарственных препаратов, дозируют твердые, вязкие и жидкие лекарственные вещества, выбирают оптимальный вариант технологии изготовления, оценивают качество лекарственных препаратов на всех стадиях изготовления, оформляют документацию установленного образца по изготовлению, хранению и отпуску лекарственных средств. Текущий контроль осуществляется путем оформления дневника практики, а промежуточная аттестация проводится в форме зачета. Важной особенностью программы является ее практическая направленность и связь с реальными условиями аптечного производства: студенты не только изучают теоретические аспекты технологии лекарственных форм, но и непосредственно участвуют в процессе изготовления лекарственных препаратов в условиях реальной аптеки, что позволяет им приобрести опыт работы с лабораторным и технологическим оборудованием, контрольно-измерительными приборами, специализированными программами и информационными системами. Программа составлена с учетом запроса работодателя и направлена на удовлетворение потребностей рынка труда, обеспечивая формирование у выпускников практического опыта и профессиональных компетенций, необходимых для успешного начала трудовой деятельности в сфере изготовления лекарственных форм в аптечных организациях. Рецензии от представителей практического здравоохранения и работодателей подтверждают актуальность и практическую значимость программы.
☀ Ознакомиться с документом можно на официальном сайте учебного заведения ☀
✅
Рабочая программа учебной практики УП.02.02. Контроль качества лекарственных средств
Документ представляет собой рабочую программу учебной практики для студентов, обучающихся по специальности 33.02.01 "Фармация". Данная практика является важнейшим этапом профессиональной подготовки, направленным на формирование практических навыков и компетенций в области контроля качества лекарственных средств, изготавливаемых в аптечных организациях. Программа разработана в соответствии с Федеральным государственным образовательным стандартом среднего профессионального образования и ориентирована на подготовку квалифицированных фармацевтов, готовых к проведению обязательных видов внутриаптечного контроля качества лекарственных препаратов.
В документе детально описаны цели и планируемые результаты освоения практики, включающие формирование общих компетенций (ОК 01-12), связанных с решением задач профессиональной деятельности, поиском и анализом информации, планированием профессионального развития, работой в команде, коммуникацией, ресурсосбережением, использованием информационных технологий, финансовой грамотностью и оказанием первой помощи, а также профессиональной компетенции (ПК 2.3), которая заключается в проведении обязательных видов внутриаптечного контроля лекарственных средств и оформлении их к отпуску.
Практика имеет общий объем 36 часов (6 дней) и проводится на базе кафедры фармацевтической химии и фармакогнозии. Структура практики включает шесть основных тем:
✓ Ознакомление с нормативной документацией (6 часов), в рамках которой студенты изучают общие фармакопейные статьи «Лекарственные препараты аптечного изготовления» Государственной Фармакопеи XV издания, а также Приказ Минздрава РФ от 22.05.2023 №249н «Об утверждении правил изготовления и отпуска лекарственных препаратов для медицинского применения аптечными организациями, имеющими лицензию на фармацевтическую деятельность».
✓ Виды внутриаптечного контроля. Санитарно-гигиенические требования (6 часов), где студенты знакомятся с видами внутриаптечного контроля (опросный, письменный, физический, химический, органолептический), а также с санитарно-гигиеническими требованиями к персоналу аптек и правилами безопасного хранения химических реактивов.
✓ Анализ качества воды очищенной (6 часов), в ходе которой студенты проводят полный химический контроль воды очищенной, используемой для изготовления лекарственных препаратов.
✓ Анализ концентратов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки (6 часов), где студенты проводят внутриаптечный анализ концентрированных растворов.
✓ Анализ микстур (3 часа), в рамках которой студенты проводят внутриаптечный анализ микстуры по прописи.
✓ Анализ простых и сложных порошков (6 часов), где студенты проводят внутриаптечный анализ простого и сложного порошков по прописи. В ходе практики студенты выполняют различные виды работ: изучают нормативную документацию по контролю качества, знакомятся с видами внутриаптечного контроля, проводят анализ качества воды очищенной, концентратов, полуфабрикатов, микстур, а также простых и сложных порошков. Текущий контроль осуществляется путем оформления дневника практики, а промежуточная аттестация проводится в форме зачета. Важной особенностью программы является ее практическая направленность и связь с реальными условиями аптечного производства: студенты не только изучают теоретические аспекты контроля качества, но и непосредственно участвуют в процессе анализа лекарственных средств в условиях учебных лабораторий, оснащенных необходимым оборудованием (рефрактометры, аквадистилляторы, лабораторные весы, установки титровальные и др.). Программа составлена с учетом запроса работодателя и направлена на удовлетворение потребностей рынка труда, обеспечивая формирование у выпускников практического опыта и профессиональных компетенций в области контроля качества лекарственных средств, необходимых для успешного начала трудовой деятельности в сфере аптечного производства. Рецензии от представителей практического здравоохранения и работодателей подтверждают актуальность и практическую значимость программы.
☀ Ознакомиться с документом можно на официальном сайте учебного заведения ☀
✅
Методические рекомендации для самоподготовки студентов очно-заочной формы обучения к учебным практикам по специальности 33.02.01 Фармация Документ предназначен для самостоятельной работы студентов при прохождении практик по ПМ 01 «Оптовая и розничная торговля лекарственными средствами и отпуск лекарственных препаратов для медицинского и ветеринарного применения» и ПМ 02 «Изготовление лекарственных препаратов в условиях аптечных организаций и ветеринарных аптечных организаций». Цели и задачи практик
✓ Закрепление и углубление теоретических знаний.
✓ Формирование профессиональных компетенций по оптовой и розничной торговле, изготовлению лекарственных препаратов.
✓ Развитие навыков работы с нормативной документацией, рецептами, товарами аптечного ассортимента.
✓ Освоение правил приёма, хранения, отпуска и учёта лекарственных средств. Требования к знаниям (ПМ 01)
✓ Современный ассортимент готовых лекарственных препаратов и товаров аптечного ассортимента.
✓ Фармакологические группы, характеристика препаратов, показания, противопоказания, побочные действия.
✓ Правила рационального применения, дозирования, совместимости, хранения.
✓ Порядок регистрации побочных действий, замены препаратов.
✓ Идентификация товаров аптечного ассортимента.
✓ Учёт движения товара, возврат, работа с недоброкачественными, фальсифицированными и контрафактными средствами.
✓ Методы урегулирования конфликтов.
✓ Принципы хранения, перечень товаров, разрешённых к продаже в аптеках.
✓ Перечень ЖНВЛП, порядок отпуска, предметно-количественный учёт, нормы отпуска наркотических и психотропных веществ.
✓ Правила оформления рецептов и требований медицинских организаций.
✓ Состав и содержание заявки, порядок закупки и приёма товаров.
✓ Порядок транспортировки термолабильных препаратов по «холодовой цепи».
✓ Требования к качеству, маркировке, документам, подтверждающим качество.
✓ Особенности хранения иммунобиологических препаратов и медицинских пиявок.
✓ Основы фармацевтической этики и деонтологии.
✓ Принципы эффективного общения, типы потребителей.
✓ Методы поиска и оценки фармацевтической информации.
✓ Информационные технологии при отпуске.
✓ Правила ведения кассовых операций.
✓ Виды и назначения журналов учёта.
✓ Принципы ценообразования, учёта денежных средств и товарно-материальных ценностей.
✓ Требования санитарно-гигиенического режима, охраны труда, пожарной безопасности.
✓ Перечень состояний для оказания первой помощи. Требования к умениям (ПМ 01)
✓ Оформлять торговый зал с использованием мерчандайзинга.
✓ Применять современные технологии и давать обоснованные рекомендации при отпуске товаров.
✓ Собирать информацию по спросу и потребностям населения.
✓ Оказывать консультативную помощь по ответственному самолечению.
✓ Использовать вербальные и невербальные способы общения.
✓ Заполнять извещения о нежелательной реакции или отсутствии терапевтического эффекта.
✓ Предупреждать конфликты и урегулировать претензии.
✓ Проводить мониторинг знаний потребителей по новым препаратам.
✓ Строить профессиональное общение с соблюдением делового этикета и деонтологии.
✓ Вести отчётные, кассовые документы, реестры и журналы.
✓ Проводить приёмку товаров.
✓ Соблюдать условия хранения.
✓ Вести учёт лекарственных средств в помещении хранения.
✓ Проверять соответствие цен на ЖНВЛП государственному реестру.
✓ Соблюдать порядок реализации и отпуска.
✓ Визуально оценивать рецепт и требования.
✓ Проводить обязательные расчёты по нормам отпуска.
✓ Пользоваться специализированными программами и информационными системами.
✓ Оценивать заявки потребителей.
✓ Регистрировать информацию по спросу и потребностям.
✓ Информировать о поступлении новых препаратов.
✓ Осуществлять устные и письменные коммуникации.
✓ Проводить калькуляцию заявок.
✓ Проверять сопроводительные документы.
✓ Оформлять отчётные документы по движению товаров.
✓ Анализировать и оценивать результаты деятельности.
✓ Организовывать производственную деятельность и распределять время.
✓ Пользоваться контрольно-измерительными приборами и оборудованием.
✓ Вести журналы регистрации параметров воздуха, учёта сроков годности, операций.
✓ Пользоваться нормативной и справочной документацией.
✓ Проводить визуальную оценку состояния препаратов и товаров.
✓ Понимать последствия несоблюдения условий хранения.
✓ Прогнозировать риски потери качества.
✓ Интерпретировать условия хранения.
✓ Оформлять возврат.
✓ Собирать информацию и оформлять документацию по изъятию из обращения.
✓ Определять состояния для оказания первой помощи. Требования к знаниям (ПМ 02)
✓ Нормативно-правовая база по изготовлению лекарственных форм.
✓ Законодательные и иные нормативно-правовые акты, регламентирующие процесс изготовления, концентрированных растворов, полуфабрикатов, внутриаптечной заготовки и фасовки.
✓ Нормативно-правовая база по внутриаптечному контролю.
✓ Правила изготовления твёрдых, жидких, мягких, стерильных и асептических лекарственных форм.
✓ Физико-химические и органолептические свойства лекарственных средств, их совместимость.
✓ Нормы отпуска препаратов, содержащих наркотические, психотропные вещества.
✓ Порядок выписывания рецептов и требований медицинских организаций.
✓ Номенклатура зарегистрированных фармацевтических субстанций.
✓ Условия и сроки хранения изготовленных препаратов.
✓ Порядок ведения предметно-количественного учёта.
✓ Методы поиска и оценки информации о фальсифицированных, недоброкачественных и контрафактных средствах.
✓ Вспомогательные материалы, инструменты, приспособления.
✓ Информационные системы и оборудование.
✓ Виды внутриаптечного контроля качества.
✓ Методы анализа лекарственных средств.
✓ Правила оформления лекарственных средств к отпуску.
✓ Виды документов по регистрации процесса изготовления.
✓ Требования к документам первичного учёта.
✓ Виды документации по учёту движения лекарственных средств.
✓ Требования по санитарно-гигиеническому режиму, охране труда, пожарной безопасности.
✓ Средства измерений и испытательное оборудование.
✓ Санитарно-эпидемиологические требования к эксплуатации помещений и условий труда.
✓ Правила применения средств индивидуальной защиты. Требования к умениям (ПМ 02)
✓ Готовить твёрдые, жидкие, мягкие, стерильные, асептические лекарственные формы.
✓ Изготавливать концентрированные растворы, полуфабрикаты, внутриаптечную заготовку.
✓ Получать воду очищенную и воду для инъекций.
✓ Фасовать изготовленные препараты.
✓ Пользоваться лабораторным и технологическим оборудованием.
✓ Пользоваться информационно-коммуникационными технологиями.
✓ Осуществлять предметно-количественный учёт.
✓ Производить обязательные расчёты.
✓ Проводить обязательные виды внутриаптечного контроля.
✓ Проверять соответствие дозировки возрасту больного.
✓ Упаковывать и оформлять лекарственные средства к отпуску.
✓ Регистрировать результаты контроля.
✓ Вести отчётные документы по движению лекарственных средств.
✓ Маркировать изготовленные препараты.
✓ Заполнять паспорт письменного контроля.
✓ Оформлять документацию при изготовлении.
✓ Применять средства индивидуальной защиты.
✓ Соблюдать правила санитарно-гигиенического режима, охраны труда, техники безопасности и противопожарной безопасности. Общие компетенции (ОК)
✓ ОК 01–ОК 12: выбор способов решения задач, поиск и анализ информации, планирование профессионального развития, работа в коллективе, коммуникация, сохранение окружающей среды, информационные технологии, профессиональная документация, финансовая грамотность, первая помощь. Профессиональные компетенции (ПК)
✓ ПК 1.1–ПК 1.11: организация подготовки помещений, оформление торгового зала, информационно-консультативная помощь, розничная и оптовая торговля, первичная учётно-отчётная документация, заявки поставщикам, приём и хранение, ценовая политика, санитарно-гигиенический режим.
✓ ПК 2.1–ПК 2.5: изготовление лекарственных форм, внутриаптечная заготовка и фасовка, внутриаптечный контроль, документы первичного учёта, санитарно-гигиенический режим. Содержание практик по МДК
✓ МДК 01.01 «Организация деятельности аптеки и её структурных подразделений»: знакомство с деятельностью аптеки, инструктаж, нормативно-правовая база, программное обеспечение, поставщики товаров.
✓ МДК 01.02 «Розничная торговля ЛП и отпуск ЛП и ТАА»: санитарные требования, ассортимент, фармацевтическая экспертиза рецептурных бланков, оформление торгового зала, работа с информационными системами.
✓ МДК 01.03 «Оптовая торговля лекарственными средствами»: знакомство с аптечным складом, организация операционной деятельности, перевозка, уничтожение, учёт и автоматизация, ценообразование.
✓ МДК 01.04 «Лекарствоведение с основами фармакологии»: ассортимент, классификация, кодирование, фармацевтическая экспертиза рецептов, отпуск безрецептурных препаратов, информирование населения.
✓ МДК 01.05 «Лекарствоведение с основами фармакогнозии»: заготовка ЛРС, приём ЛРС, хранение, работа с нормативными документами, использование ЛРС.
✓ МДК 02.01 «Технология изготовления лекарственных форм»: организация работы фармацевта, приёмка рецептов, нормативно-правовая база, выбор варианта изготовления, порядок изготовления, оформление к отпуску.
✓ МДК 02.02 «Контроль качества лекарственных средств»: нормативно-техническая документация, обязательные и выборочные виды внутриаптечного контроля. Оформление отчётной документации
✓ Дневник практики ведётся ежедневно, является официальным документом.
✓ Цель ведения: иллюстрация ежедневной работы, определение формирования компетенций, демонстрация специфики оснащения рабочего места, определение степени самостоятельности.
✓ Титульный лист, график рабочего времени, лист инструктажа по технике безопасности, содержание проделанной работы.
✓ Дневник проверяется, подписывается руководителем организации, заверяется печатью.
✓ В дневнике выделяется: что видел и наблюдал, что проделал самостоятельно, работа по каждому профессиональному модулю.
✓ В отдельной папке прилагаются заполненные формы журналов, организационно-распорядительных и учётных документов.
✓ По окончании практики руководитель аптеки оформляет характеристику и аттестационный лист.
✓ Контроль знаний — дифференцированный зачёт в форме дистанционного тестирования на платформе колледжа. Литература
✓ Учебники и пособия по лекарствоведению, фармакологии, фармакогнозии, технологии изготовления лекарственных форм, контролю качества лекарственных средств, экономике и организации фармации (2019–2022 гг.). Приложения
✓ Приложение 1 — бланки ходатайства, аттестационного листа, характеристики по производственной практике МДК 01.01.
✓ Приложение 2 — бланки по производственной практике МДК 01.02.
✓ Приложение 3 — бланки по производственной практике МДК 01.03.
✓ Приложение 4 — бланки по производственной практике МДК 01.04.
✓ Приложение 5 — бланки по производственной практике МДК 01.05.
☀ Ознакомиться с документом можно на официальном сайте учебного заведения ☀
✅
Оформление отчетной документации по учебной практике по ПМ 03 для студентов специальности Фармация Документ представляет собой методические рекомендации по оформлению отчетной документации (дневника) по учебной и производственной практике. Материал ориентирован на обучающихся по специальности Фармация и регламентирует структуру, содержание и порядок ведения дневника практики, а также требования к его оформлению и представлению. Структура и содержание документа:
✓ Общие положения — раскрывают цели ведения дневника практики, его значение как официального документа, который каждый обучающийся обязан представить методическому руководителю по завершении практики.
✓ Оформление титульного листа дневника — приводится форма титульного листа для учебной и производственной практики, включающая наименование учебного заведения, вид практики, ФИО студента, группу, курс, место прохождения практики, продолжительность, сроки, ФИО методического и непосредственного руководителей.
✓ График рабочего времени — оформляется на первой странице дневника по предложенной форме. График распределения рабочего времени определяется содержанием практики и заверяется непосредственным руководителем практики от производственной базы.
Порядок прохождения практики по разделам может быть изменен в соответствии с производственными условиями.
✓ Лист инструктажа по технике безопасности — приводится на второй странице дневника. Указывается содержание инструктажа, а также ФИО и должность инструктирующего.
✓ Содержание проделанной работы — оформляется на двух листах по предложенной форме. В дневнике обучающийся должен выделять:
Что видел и наблюдал при прохождении практики;
Что проделал самостоятельно во время прохождения практики;
Проделанную работу по каждому профессиональному модулю согласно программе практики;
В дневнике регистрируется весь объем выполненной работы.
✓ Требования к ведению дневника:
Ежедневно дневник проверяет, фиксирует замечания и визирует непосредственный руководитель практики от производственной базы;
По окончании практики дневник проверяется, подписывается руководителем организации или его заместителем и заверяется печатью;
В дневнике не следует поэтапно отражать всю проделанную работу;
В дневнике не следует приводить фото материалы, подтверждающие процесс выполнения определённых манипуляций (портфолио работ) — для учебной практики;
В дневнике следует приводить фото материалы, подтверждающие процесс выполнения определённых манипуляций (портфолио работ) — для производственной практики;
Дневник может быть подготовлен в электронном виде, в день зачета предоставляется методическому руководителю в распечатанном виде.
✓ Подтверждение освоения компетенций — освоение вида профессиональной деятельности, а также общих и профессиональных компетенций подтверждается подписью непосредственного руководителя практики от производственной базы. Методические особенности: Документ четко регламентирует структуру дневника практики, включая титульный лист, график рабочего времени, лист инструктажа по технике безопасности и содержание проделанной работы.Особое внимание уделяется различиям в оформлении дневника для учебной и производственной практики, в частности, требованию к наличию фото материалов (портфолио работ) для производственной практики. Подчеркивается, что дневник является официальным документом, подтверждающим освоение профессиональных компетенций. Требования к оформлению результатов: Дневник практики должен быть оформлен в соответствии с предложенными формами, заполнен ежедневно, проверен и завизирован непосредственным руководителем практики от производственной базы. По окончании практики дневник заверяется печатью организации. Дневник может быть подготовлен в электронном виде, но в день зачета предоставляется методическому руководителю в распечатанном виде.
☀ Ознакомиться с документом можно на официальном сайте учебного заведения ☀
✅
Новинки
Нет содержания для этого блока
Все права на документы принадлежат их правообладателям. Ссылки ведут на официальные источники
